Farmaceutico Aree tematiche

Farmaceutico

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News & Media

Data Visualization per Business Analysts

08 Novembre 2017

Eventi e Formazione

Formazione in aula

Cleaning Validation

22 Maggio 2018
Formazione in aula

Webinar - Potenzialità degli insetti come base per gli Integratori Alimentari

28 Maggio 2018
Formazione in aula

Riclassificazione di un Cosmetico in Dispositivo Medico

29 Maggio 2018
Formazione in aula

Total Quality Management

19 Giugno 2018
Formazione in aula

Integratori alimentari

26 Giugno 2018
Formazione in aula

Consorzi, Normative e IT Tools per lanciare correttamente ed economicamente un Biocida sul mercato

03 Luglio 2018
Formazione in aula

Processo e Parametri di Liofilizzazione

18 Settembre 2018

Formazione InCompany

Biosimilari

Fascicolo tecnico e Dispositivi medici

Healthcare Compliance

I dati particolari nella Sperimentazione Clinica

Integratori Alimentari

Materiovigilanza

Packaging primario

Procedure Doganali per il Settore Farmaceutico e Chimico

Processo e Parametri di Liofilizzazione

Qualified Person

Regolatorio di Officina

Regolatorio per l’Ingegneria Farmaceutica

Studi di Forced Degradation


News & Media

E' disponibile il calendario 2018 di Pharmahub

17 Aprile 2018

La sfida nel Packaging secondo Gianmario Canevari di ITALFARMACO

19 Settembre 2017

Partecipa alla Survey: Facciamo il punto su Anticontraffazione e Tracciabilità

11 Settembre 2017

BiovelocITA, l’acceleratore italiano biotech a Biotech Congress 2017

01 Agosto 2017

Quali sono i 3 principali trend del mercato del Contract Manufacturing?

31 Luglio 2017

Quali sono le difficoltà di accesso all’innovazione per un settore altamente regolamentato?

26 Luglio 2017

Eventi e Formazione

Formazione in aula

Studi di Stabilità

08 Maggio 2018
Formazione in aula

Cleaning Validation

22 Maggio 2018
Formazione in aula

Sistema di Qualità aziendale

29 Maggio 2018
Formazione in aula

Convalida dei Metodi Analitici

19 Giugno 2018
Formazione in aula

Total Quality Management

19 Giugno 2018
Formazione in aula

GMP per Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici

03 Luglio 2018
Formazione in aula

Consorzi, Normative e IT Tools per lanciare correttamente ed economicamente un Biocida sul mercato

03 Luglio 2018
Formazione in aula

Technology Transfer Primario e Secondario

11 Settembre 2018
Formazione in aula

Processo e Parametri di Liofilizzazione

18 Settembre 2018
Eventi

Clean Room 2019

06 Marzo 2019

Formazione InCompany

API Supply Chain

Biosimilari

Convalida di Processo

Farmacopee e Best Practice per il controllo qualità

GMP per Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici

Impostare e valutare gli Studi di Stabilità del prodotto farmaceutico

Impurezze elementali

Liofilizzazione avanzata

Packaging primario

Principi Attivi poco solubili

Processo e Parametri di Liofilizzazione

Qualified Person

Quality Metrics

Regolatorio di Officina

Risk Assessment Farmaceutico

Strumenti Statistici

Studi di Forced Degradation

Technology Transfer Primario e Secondario


News & Media

E' disponibile il calendario 2018 di Pharmahub

17 Aprile 2018

I 6 step per costruire un progetto di Cleaning Validation

12 Aprile 2018

Clean Room: quali sfide per il 2019 in ambito validazione?

28 Marzo 2018

Clean Room: gli elementi fondamentali degli assessment microbiologici

21 Marzo 2018

A Clean Room 2018 abbiamo incontrato Ivano Morlacchi e Andrea Pranti

21 Marzo 2018

Clean Room: come valutare il consumo energetico degli impianti?

19 Marzo 2018

Clean Room: l'impatto di Annex 1 sull'evoluzione tecnologica delle aziende

19 Marzo 2018

L’esperienza di monitoraggio particellare in continuo durante la fase di riempimento in asepsi di un farmaco sterile in polvere. Razionalizzare il «non campionamento» durante le fasi in operational

21 Febbraio 2018

Case History: la trigenerazione in Corden Pharma

25 Gennaio 2018

Checklist per l'ottimizzare dei tempi di decontaminazione tramite VHP in isolatori

23 Gennaio 2018

Come impatta la Data Integrity sul lavoro quotidiano?

12 Gennaio 2018

Experience Day: Clean Room 2018

20 Dicembre 2017

La sfida nel Packaging secondo Gianmario Canevari di ITALFARMACO

19 Settembre 2017

Partecipa alla Survey: Facciamo il punto su Anticontraffazione e Tracciabilità

11 Settembre 2017

Checklist Serializzazione

01 Agosto 2017

Quali sono i 3 principali trend del mercato del Contract Manufacturing?

31 Luglio 2017

Dati on-time e strutturati: come affrontarne la validazione?

31 Luglio 2017

Drug Supply Chain Congress: l’unico evento in Italia che riunisce gli attori della filiera del farmaco

18 Luglio 2017

Perchè un evento sul Biotech?

11 Luglio 2017

Eventi e Formazione

Formazione in aula

Studi di Stabilità

08 Maggio 2018
Eventi

Drug Supply Chain 2018

09 Maggio 2018
Formazione in aula

Tossicologia per non Tossicologici

10 Maggio 2018
Formazione in aula

Cleaning Validation

22 Maggio 2018
Formazione in aula

Convalida dei Metodi Analitici

19 Giugno 2018
Formazione in aula

Total Quality Management

19 Giugno 2018
Formazione in aula

GMP per Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici

03 Luglio 2018
Formazione in aula

Technology Transfer Primario e Secondario

11 Settembre 2018
Formazione in aula

Processo e Parametri di Liofilizzazione

18 Settembre 2018
Eventi

Clean Room 2019

06 Marzo 2019

Formazione InCompany

API Supply Chain

Convalida di Processo

Farmacocinetica

Farmacopee e Best Practice per il controllo qualità

GMP per Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici

Impostare e valutare gli Studi di Stabilità del prodotto farmaceutico

Impurezze elementali

Liofilizzazione avanzata

Packaging primario

Principi Attivi poco solubili

Processo e Parametri di Liofilizzazione

Qualified Person

Quality Metrics

Regolatorio di Officina

Regolatorio per l’Ingegneria Farmaceutica

Risk Assessment Farmaceutico

Strumenti Statistici

Technology Transfer Primario e Secondario


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E' disponibile il calendario 2018 di Pharmahub

17 Aprile 2018

Clean Room: quali sfide per il 2019 in ambito validazione?

28 Marzo 2018

Perchè partecipare a Drug Supply Chain 2018?

21 Marzo 2018

Clean Room: gli elementi fondamentali degli assessment microbiologici

21 Marzo 2018

A Clean Room 2018 abbiamo incontrato Ivano Morlacchi e Andrea Pranti

21 Marzo 2018

Clean Room: come valutare il consumo energetico degli impianti?

19 Marzo 2018

Clean Room: l'impatto di Annex 1 sull'evoluzione tecnologica delle aziende

19 Marzo 2018

L’esperienza di monitoraggio particellare in continuo durante la fase di riempimento in asepsi di un farmaco sterile in polvere. Razionalizzare il «non campionamento» durante le fasi in operational

21 Febbraio 2018

Case History: la trigenerazione in Corden Pharma

25 Gennaio 2018

Partecipa alla Survey: Facciamo il punto su Anticontraffazione e Tracciabilità

11 Settembre 2017

Checklist Serializzazione

01 Agosto 2017

Quali sono i 3 principali trend del mercato del Contract Manufacturing?

31 Luglio 2017

Dati on-time e strutturati: come affrontarne la validazione?

31 Luglio 2017

Quali sono le difficoltà di accesso all’innovazione per un settore altamente regolamentato?

26 Luglio 2017

Perchè un evento sul Biotech?

11 Luglio 2017